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© Equipe Editorial Bibliomed
Neste Artigo:
- Classificação
dos Tipos de Pele segundo Fitzpatrick
- Pré-Condicionamento da Pele
- Peelings
- Peeling Químico
- Peeling de
fenol
- Indicações
- Peeling de
ácido tricloroacético
- Peeling de
ácido glicólico
- Dermoabrasão
- Tratamento a Laser
- Toxina Botulínica tipo A
Existem vários tipos de tratamentos para o envelhecimento
cutâneo, que em muitas situações podem até mesmo substituir ou acentuar os
efeitos de uma cirurgia plástica. Estes tratamentos variam de acordo com o tipo
de pele e de acordo com o que se deseja melhorar. Aprenda uma pouco sobre suas
indicações, para pedir outras orientações a seu médico.
Os peelings têm indicações específicas e uma delas varia
de acordo com o tipo de pele. Alguns peelings não podem ser realizados em peles
muito claras e outros não têm efeito sobre peles escuras. Até mesmo o sexo
pode influenciar na escolha do peeling. A classificação de Fitzpatrick auxilia
na determinação dos 5 diferentes tipos de pele.
Classificação
dos Tipos de Pele segundo Fitzpatrick
Os pacientes com níveis de Fitzpatrick mais altos (ou seja,
pele mais escura) são mais resistentes ao fotoenvelhecimento. Contudo, eles
têm incidência mais alta de alterações adversas da pigmentação
(escurecimento ou clareamento) depois de peelings químicos ou resurfacing
cutâneo a laser.
Tipo I: Pele de cor branca, muito sensível ao sol,
sempre queima e nunca bronzeia.
Tipo II: Pele de cor branca, muito sensível ao sol,
sempre queima e bronzeia algumas vezes.
Tipo III: Pele de cor branca, sensível ao sol, algumas
vezes queima e bronzeia gradativamente.
Tipo IV: Pele de cor marrom-claro, sensibilidade ao sol
moderada, queima muito pouco e bronzeia bem.
Tipo V: Pele de cor marrom, sensibilidade ao sol é
mínima, nunca queima e bronzeia ao marrom-escuro.
Tipo VI: Pele de cor: preta, insensível ao sol, nunca
queima e bronzeia profundamente.
Pré-Condicionamento
da Pele
Os esquemas de pré-condicionamento são usados comumente
antes dos peelings químicos e a laser. São feitos com Acido
Retinóico (tretinoína, isotretinoina), Roacutane e Hidroquinona. Indicados
para um preparo inicial da pele lesada pelo sol (promove clareamento),
tratamento de lesões produzidas por acne, diminui as manchas que podem ser
produzidas após os peelings, diminui a camada córnea e aumenta a quantidade de
vasos sanguíneos. O roacutane é teratogênico, podendo induzir a má
formação no feto. Após seu uso a gravidez deve ser evitada por um período de
2 anos. A hidroquinona está indicada principalmente no clareamento, evitando o
aparecimento de manchas após os peelings.
Peelings
Através do uso de substancias químicas, abrasivas ou laser
sobre a pele, o médico consegue a reversão de várias alterações como
manchas, rugas, melhora da elasticidade, com uma renovação importante do
aspecto e conseguindo um rejuvenescimento considerável.
Peeling Químico
A epiderme envelhecida é removida no peeling químico e
substituída por uma camada nova de colágeno. A regeneração da epiderme
começa em 48 h e em geral, está concluída em torno do 7o dia. As
alterações da derme demoram mais tempo até chegar ao resultado final pleno.
Algumas complicações podem decorrer deste procedimento, como vermelhidões,
manchas esparsas, formação de cicatrizes, etc. Entre os diversos tipos de
peelings químicos citaremos o peeling de fenol, o de acido tricloroacético e o
de ácido glicólico.
Peeling de
fenol
Em geral, é seguro e eficaz com resultados duradouros.
Produz uma queimadura química controlada e previsível de espessura parcial e
raramente aparecem cicatrizes. A maior desvantagem deste tratamento é que seu
período de recuperação é longo.
Indicações
As principais indicações deste peeling são: tratamento de
rugas grossas e rugas em volta da boca. Indicado também para tratamento de
lesões pré-cancerosas e manchas no dorso das mãos.
O peeling de fenol funciona bem na pele grossa e
oleosa. Há maior tendência de aparecerem áreas de hiperpigmentação (manchas
escuras) com este peeling. Em geral, os homens não são candidatos apropriados,
porque sua pele mais espessa não responde tão bem. Não é o tratamento de
primeira escolha para a acne. Em 48 horas começa a regeneração da epiderme,
em geral concluída em 7 dias. A regeneração total de derme e epiderme ocorre
por volta de 3 meses. É um tratamento perigoso para pacientes que sofrem do
coração, por que pode desencadear arritmias cardíacas, devendo ser realizado
apenas por médicos, obedecendo a todas as precauções necessárias. O
pré-tratamento não está indicado. O fenol deve ser aplicado lentamente, para
evitar uma absorção rápida, o que desencadearia os efeitos colaterais e
aumentaria o risco de arritmias cardíacas.
Certa ardência pode ocorrer e o fenol deve ser aplicado com
muito cuidado sobre as pálpebras, evitando o contato com as bordas. O inchaço
mais intenso ocorre em 6-12 h. Os olhos podem ficar inchados por 48 horas. Em
geral, os pacientes podem usar maquiagem dentro de 10 a 15 dias. Iniciar
o uso de filtro solar em 12-14 dias.
Peeling de
ácido tricloroacético
Tem menos efeitos colaterais que o peeling de fenol e
consegue tratar mais variedades de tipos cutâneos. Sua ação clareadora é
menor e o risco de produzir uma má cicatrização também é menor. Tem menor
ação que o fenol sobre a pele queimada pelo sol e seu efeito é menos marcante
nas rugas faciais grossas, especialmente ao redor da boca. O pré-tratamento com
Retin-A e hidroquinona a 4%, por 4-6 semanas antes do peeling , está
indicado para potencializar seus efeitos.
Peeling de
ácido glicólico
Os ácidos a-hidroxílicos são o ácido glicólico da
cana de açúcar; o ácido láctico do leite azedado; o ácido cítrico das
frutas cítricas; o ácido tartárico das uvas; e o ácido málico das maçãs.
Podem ser encontrados em muitos cosméticos em concentrações baixas. Podem
ser usados no pré-tratamento para peelings químicos e terapia a laser.
Têm a ação de rejuvenescer o estrato córneo de forma semelhante à
tretinoína. Em geral, são usados em peelings superficiais.
Dermoabrasão
Indicada principalmente no tratamento das rugas faciais
grossas, principalmente as que se localizam em volta da boca e para as
cicatrizes da acne. É realizada utilizando-se um esfoliador, que pode ser uma
lixa grossa. Para efetuar este procedimento é necessário anestesia local ou
geral. Em geral suas alterações são menos graves que depois dos peelings
químicos. Este tipo de tratamento não induz ao aumento das fibras elásticas.
Como precaução, deve-se evitar o uso de maquiagem por aproximadamente 10 dias.
Em geral, a reepitelialização se conclui em 7 dias.
Tratamento a Laser
O laser está se tornando o tratamento preferido para
a pele lesada pelo sol e rugas finas. Os tipos cutâneos I e II de Fitzpatrick
respondem melhor com menos efeitos colaterais.Pessoas com pele tipo III correm
maior risco de anormalidades da pigmentação. As que possuem peles tipos IV, V
e VI em geral não são tratados com laser. Age melhorando a cor da pele,
removendo a pele lesada e melhorando também sua textura, à medida que
reorganiza o colágeno.
Todos os pacientes são tratados com Retin-A a 0,1%, aplicado
diariamente por 1 mês antes da terapia com laser.
Toxina Botulínica
tipo A
I. Introdução
A. A toxina é produzida pelo Clostridium botulinum,
responsável pela paralisia muscular associada à intoxicação alimentar.
B. Foi usada pela 1a vez na década de 1970,
no tratamento do estrabismo. A paralisia dos músculos extra-oculares
específicos pode melhorar o alinhamento ocular desses pacientes.
II. Tipos de toxinas: as diversas cepas do C.
botulinum produzem 7 toxinas antigênicas diferentes.
A. Tipo A: mais potente e tipo usado mais comumente.
B. Tipo B: menos potente; útil para os pacientes que
desenvolvem anticorpos contra o tipo A.
III. Toxinas disponíveis no comércio
A. Botox: tipo A, produzida pela Allergan, Inc., Irvine,
Califórnia. Aprovada pela FDA para tratar rugas glabelares em 2002.
B. Dysport: tipo A, produzida pela Ipsen Limited,
Maidenhead, Berkshire, Reino Unido.
C. Myobloc/Neurobloc: tipo B, produzida pela Elan
Phamaceuticals, San Francisco, Califórnia.
IV. Mecanismo de ação
A. A toxina botulínica atua na placa das terminações
neuromusculares colinérgicas pré-sinápticas inibindo a liberação das
vesículas de acetilcolina nas terminações pré-sinápticas.
B. As toxinas têm diferentes sítios de ação no
receptor conhecido como proteína de ligação do fator sensível à
N-etilmaleimida solúvel (SNARE), proteína responsável pelo acoplamento da
membrana e pela fusão das vesículas sinápticas que liberam acetilcolina.
C. A recuperação funcional ocorre em 3-4 meses, depois
que as germinações dos axônios novos substituem as placas terminais
bloqueadas.
V. Preparação das toxinas
A. A toxicidade é quantificada em unidades. Uma unidade
(1 U) equivale à quantidade de toxina que mata 50% dos camundongos femininos do
tipo Swiss-Webster depois da injeção intraperitoneal.
B. Unidades relativas: 1 U Botox = 3 a 5 U Dysport =
50-100 U Myobloc.
C. A dose letal do Botox nos seres humanos é de
2.500-3.000 U para uma pessoa de 70 kg.
VI. Aplicações clínicas: as rugas ou vincos são
produzidos pela hiperatividade dos músculos subjacentes. Com o envelhecimento,
os sulcos ou as rugas surgem perpendicularmente às fibras musculares
responsáveis. A paresia química criada pela toxina botulínica elimina a
contração muscular e assim reduz as rugas e depressões dinâmicas.
A. Terço superior da face
1. Os sulcos glabelares são produzidos pelas
contrações dos músculos prócero, corrugador do supercílio e das fibras
mediais do orbicular do olho.
2. Em geral, 5-7 pontos são injetados na
glabela/supercílio medial (2,5-4 U por injeção), totalizando 20-25 unidades
de Botox.
3. A desnervação química pode estender-se por até 6
meses.
4. Ptose transitória é a complicação mais
significativa e pode ocorrer em até 5% dos pacientes.
5. Uma elevação "química" do supercílio
pode ocorrer pela ação livre do músculo frontal, em decorrência da paralisia
dos depressores do supercílio.
B. Linhas frontais horizontais
1. O músculo frontal é responsável pelas linhas
frontais horizontais.
2. Em geral, 4-8 pontos são injetados na fronte, cerca
de 2-3 cm acima das rimas orbitais.
3. O paciente pode ter ptose superciliar se o músculo
frontal for injetado em excesso. Além disso, a injeção lateral à linha
mesopupilar pode causar ptose do supercílio lateral ou da pálpebra (ou de
ambos) e produzir um aspecto de cansaço.
C. "Pés-de-galinha" perioculares
1. Os pés-de-galinha são causados pela contração dos
músculos orbicular do olho, risório e zigomáticos.
2. O músculo orbicular lateral é injetado em 1-4
pontos, totalizando 5-15 U de Botox.
3. Evitar injetar muito profundamente para prevenir
paralisia dos músculos extra-oculares.
D. Terço intermediário da face
1. As rugas verticais dos lábios são causadas pela
contração do músculo orbicular da boca.
2. A injeção de 1-2 U de Botox em cada ruga pode
atenuar as rugas periorais.
3. Limitar a aplicação a 2 U de Botox de cada lado.
Tratar apenas 2-3 rugas de cada vez.
E. Linhas de marionete
1. As rugas do franzimento das sobrancelhas melhoram com
a injeção nos músculos depressores dos ângulos da boca.
2. As injeções no platisma também são úteis.
3. A aplicação excessiva pode causar dificuldade para
rir. A injeção nessas áreas não é recomendada especificamente para cantores
e músicos.
F. Rugas mentuais: a contração excessiva do músculo
mentual pode causar um queixo "seixoso ou em pedras arredondadas", que
melhora com a aplicação de Botox.
G. Pregas nasolabiais
1. A injeção para paralisar o músculo zigomático
maior não tem conseguido resultados consistentes.
2. A injeção do músculo elevador das asas do nariz
pode suavizar a prega nasolabial medial.
VII. Efeitos adversos
A. Não existem relatos de reações alérgicas aos
procedimentos estéticos faciais com Botox.
B. As equimoses transitórias podem ser atenuadas com a
utilização de uma agulha calibre 30 e aplicação de pressão depois das
injeções.
VIII. Contra-indicações
A. Não existem relatos de teratogenicidade associada à
toxina botulínica.
B. A maioria dos médicos não injeta em gestantes ou
mulheres que estejam amamentando.
C. História de doença neuromuscular é uma
contra-indicação.
D. Sensibilidade conhecida à albumina humana é uma
contra-indicação.
E. Os aminoglicosídeos podem potencializar os efeitos do
Botox.
F. As áreas com infecção em atividade não devem ser
injetadas.
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26 de Abril de 2007
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